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运动神经元病概述
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。
病因
本病起病隐袭，常无外感温热之邪，灼肺伤律的过程，大多一旦出现症状，便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养，如劳倦过度，饮食不节，久病失治等因素损伤脾胃肝肾，致气血生化乏源或精血亏耗，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。
临床表现
??本病临床之三大表现，肌肉萎缩、肢体无力、肌束震颤，主要是从中医脏腑学说的脾、肾、肝三脏考虑。要指出的是，本病不单纯是虚，往往有虚实夹杂的情况。尤其在南方，肝肾阴虚湿热型的患者不少。因岭南土卑地薄，气候潮湿。若久处湿地，或冒雨露，浸淫经脉，使营卫运行受阻，郁而生热，久则气血运行不利，筋脉肌肉失却濡养而弛纵不收，乃至肌肉萎缩。
临床分型
⑴ 肌萎缩侧索硬化：（混合型，上、下运动神经元疾病）。
临床表现为：肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存，肌肉萎缩，肌束颤动（病人自觉肌肉跳动，严重时可以从皮肤表面观察到病人的肌肉跳动），病理征阳性，多在壮年后起病。
⑵ 进行性脊肌萎缩：（下运动神经元病）。 临床表现为：肌肉萎缩无力（上下肢明显），通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可以累及一侧或双侧，或从一侧开始再累及对侧，可呈爪状手，而无病理体征。
⑶ 进行性延髓肌麻痹：（下运动神经元病）。
临床表现为：说话不清，喝水呛咳，吞咽困难，咀嚼无力，舌肌萎缩明显，肌束颤动，唇肌及吞咽肌萎缩。
⑷ 原发性侧索硬化：（上运动神经元病）。 首发症状为四肢或双下肢无力、僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步态，四肢肌张力增高，腱反射亢进病理体征阳性。若累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹麻痹症状，本病临床很少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
由于运动神经元病病因复杂，所以需要患者到正规的医院去就诊，采用正确有效的治疗方案，避免轻信小广告。
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